Lêkolîna Zanîngeha Stanford: Humanoid Atacama hîn jî razek e

1 09. 06. 2022
6. Konferansa Navneteweyî ya Exopolîtîk, dîrok û ruhanî

Piştî şeş mehan lêkolîn ji hêla zanyarên sereke li Zanîngeha Stanford, humanoid Atacama sirrek mezin dimîne.

Humanoid yekem car di 2003-an de li Çola Atamacama-ya dûr (li perava rojhilata Amerîkaya Başûr) hate vedîtin, lê ez jê fêr nebûm heya 2009-an, dema ku ez hatim vexwendin ku ez li Barcelona, ​​Spain, li afirendeyek mirov-mummy-digerin bigerim. ) Di havîna 2012-an de, serokê Ramon Navia-Osrio Villar, serokê Instituto de Investigaciones y Estudios Exobiológicos, bi kerema xwe destûr da tîmê me ku li ser humanoid testên din jî bike.

Em di nîvê duyemîn ê Çiriya Pêşîn a 2012-an de firiyan Barcelona (Spanya) bi mebesta ku li Zanîngeha Stanford-ê ji bo ceribandina bêtir wêneyên rejenê, tomografiya bihurbar (CT) û nimûneyên materyalên genetîkî bi dest bixin.

Dr. Garry Nolan (Profesor Rachford û Carlota A. Harris ji Beşa Mîkrobiyolojî û Immunolojiyê ya Zanîngeha Stanford; Fakulteya Tibê) ekîba meya lêkolînê ya humanoid rêve bir. Ew kesê ku protokol ji bo nimûneya DNA sêwirandiye û bi hevkariya Dr. Raple Lachman (di heman demê de ji Zanîngeha Stanfordê ye) pêşniyar kir ku kîjan tîrêjên X û CT divê werin kirin da ku anomaliyên îskeletî rast werin nirxandin.

Dysplasia: Astengiya geşedanê an mezinbûnê ku bi avabûna laşê ya lewaz an anormal xuya dibe.

Kanî: Wikipedia.org

Dr. Lachman pisporê serdanê û profesorê serdanê ye li Zanîngeha Stanford û nivîskarê "Lêpirsîna Sendroman, Tevliheviyên Metabolîk û Dîsplaziyên Hestî" ye û pisporê herî mezin ê cîhanê di warê dysplasias û anormaliyên îskeletê de ye. Ew, di dora xwe de, yê ku tîrêjên X, CT, û wêneyên humanoid lêkolîn kirî bû.

Me nimûneyên DNA-yên pir baş stendin ku em bi emeliyatî dawiya du ribên pêş ên rastê humanoid derxistin. Li gorî mîkroskopê, di nimûneyan de bi zelalî mejiyê hestî hebû. Ev ji bo lêpirsîna bêtir hatin şandin. Mejiyê hestî û malzemeyên din ên qerqaş di bin mercên sterilekirî de hatin rakirin û rasterast hatin danîn nav konteynirên stêrlîzekirî yên ji hêla Dr. Nolanem.

Li gorî rêgezên belgekirina dadrêsî, ev delîl pişt re di şexsê Dr. Nolan ji Washington di Çirî 2012 de.

Atacama Humanoid xwedî laşek dirêj 13 santîmetre (an jî 6 înç) e ku pir hişk e lê bi tevahî sax e. CT bi zelalî nîşanî me da organên toraka navxweyî  (pişik û tiştek ku mîna bermahiyek dil xuya dike). Bi rastî guman tune ku ew organîzmayek rastîn e û ew di her alî de ne xapînok e. Ev rastî ji hêla Dr. Nolanem û Dr. Lachman of Standford.

Mirovek bi gelemperî 12 cot ribên wî hene, lê carinan kesên bi 11 an 13 cotan çêdibe.

Kanî: Wikipedia.org

Di nimûneyê de tenê 10 ribs hene, ku di mirovan de nayê dîtin, û qijikek pir adetî ye. Pêdivî ye ku were zanîn ku hestiyên devî di têkiliya bi mirovan re pir mezintir in. Hestî pir xweş hatine pêşxistin û ne mîna yên fetusê mirov in (li wêneyên li jêr binêrin). Di nimûneyê de çend anomaliyên skeletal têne dîtin. Em dikarin di çena jêrîn de (hestiyê çena) didanek bi zelalî gihîştî (ne berî zayînê) bibînin. Wekî din, şikestina humerusê ya rastê (milê jorîn) wekî ku tê dîtin û şikestinek koncalê ya pişta paşîn a rastê ya qerase, ku bi îhtîmaleke mezin sedema mirinê bû.

Pelika mezinbûnê (fizis), gelo na plaka epîfîzal, lewheyek kartilajîn e ku di hestiyên dirêj de heye û rê dide wan ku bi dirêjî mezin bibin.

Kanî: Wikipedia.org

Dr. Lachman bi zelalî destnîşan kir ku xuyabûna humanoid ne wekî encamek her deformasyonek tê zanîn, kêmasiya genetîkî, dysplaziya îskeletê an jî anormaliyek din a mirovî tê zanîn. Lêbelê, di vê demê de encama herî berbiçav ev bû ku Dr. Lachman diyar kir ku humanoid 6 û 8 salan jiyaye. (Koşik Dr. Lachmana di PDF - Englishngilîzî de.) Temen bi lêpirsîna plakaya epîfîzal a li çokan û berawirdkirina digel glandalên pineal ên mirovî yên temenên cihêreng hate diyar kirin.

 

Wî her weha destnîşan kir ku ev ne teşeyek mirovî ya têgîna dwarfê ye ku dê ji koma dîtinên vekolîner derkeve holê.

Her weha divê were zanîn ku Dr. Manchon, ji Navenda Radyolojiya Manchon li Barcelona, ​​tîrêjên X jî lêkolîn kir û destnîşan kir ku bê guman teqez ne fetus e û ew salek an jî zêdetir jiyaye. Dibe ku çend sal.

Di medya cûrbecûr de hin raporên xweş hene ku humanoid fetusek (mirov) bû.

Ev eşkere ne wusa ye, ku bi lêkolîna Dr. Lachman û lêkolîna Dr. Manchona. Ger em tîrêjên X-ê îskeleta fetusê ya mirovî û humanacîdê Atacama-yê bidin ber hev, em cûdahiyên berbiçav dibînin.

Dr. Nolan li Zanîngeha Stanfordê analîzek DNA ya profesyonel û baldar kir. Ji bo vê armancê, nimûneyek ADN-kalîteyek bi serfirazî hate girtin û analîz kirin.

Heya îro, tenê vekolîna pêşîn a DNA-yê hatiye kirin. Dr. Nolan diyar dike ku dibe ku salek hebe ku analîza destûrê were pêvajo kirin û encamên teqez werin derxistin.

Dr. Nolan destnîşan dike: "DNA bi kalîte bû. Hema bêje hilweşînek nîşan nade. "

Dr. Nolan her weha diyar dike ku: "Analîza rêzê teqez ji holê radike ku mînak primate nû ya cîhanî ye."

Dr. Nolan diyar kir ku: "Encamên pêşîn di proteînên genê de guherînek girîng a îstatîstîkî ya ku bi genên naskirî yên tîpîk ên nîşanên destpêkê yên dwarfîzm an fîrmayên wê yên din re têkildar in nîşan nade. Heke bingehên genetîkî yên nimûneyê hatine vekolîn nîşana mutasyonek bêhemdî (an jî mutasyon) in, wê hingê ew di vê asta vekolîna analîtîkî de ne diyar in. "

Fenotype komek ji hemû taybetmendî û xuyangên organîzmayek zindî ye. Genotype komek hemî agahdariya genetîkî ya organîzmayek e. Fenotype = genotype + jîngeh

Kanî: Wikipedia.org

Divê were zanîn ku% 99,5 ê Neanderthalan bi genetîkî bi mirov re yeksan e û şempanze û meymûn ji% 96 heya% 97 in.

Heya roja îro, jenotîp xuya nake ku bi fenotype re li hev bike. (Fikir wekî teşeyek genetîkî ya bi fîzîkî hatî îfadekirin.)

Bersiva vê razê dê bibe sedema bêtir analîzên DNA û hewceyê ku bi navgîniya peer ve encaman werin nirxandin.

Dr. Nolana diyar dike ku bêtir lêkolîn hewce ye:

Vê rapora pêşîn nîşan dide ka teknolojiyên biyojkî yên ku niha hene, bi hêsanî têne bikar anîn ku ji bo analîzkirina nimûneyên mirovan ên arkeolojîkî û antropolojîk ên têkûzên genetîkî yên bi koka wan nediyar.
Ev rapor li ser cewherê mutasyonan an jî sedema bingehîn a tevliheviyê di vê nimûneya humanoid de encamek fermî nine. Daneyên ku nuha hatine stendin (bi muhafezekarî) tenê xwendina 15 qatî ya tevahî genomî ne û wekî wiya ji bo encamên dawîn têrê nakin. Di planên pêşerojê de berdewamkirina lêkolîna vê nimûneyê bi mebesta pêkanîna xwendinên WHS-ê yên 50 qatî, ku dikare rêzikên hedef ên mutasyonên sedemî yên hîpotez nîşan bide. Di heman demê de tê plan kirin ku guhertinên rêza dîtî ya li dijî databasa genomîk a bi etnîkî ya ku nû hatî pêşve xistin, bide ber hev. Analyek DNA-ya tevahî, û hewlek girêdana bi morfolojiya genetîkê, dê di paşiya paşîn de bi gotarên peer-nirxandî re di kovarek zanistî ya pejirandî de were şopandin. Encam dê berî weşanê bi serbixwe werin rast kirin. "

Gişt vegotinên pêşîn Dr. Nolana ji testan re. Testên DNA-yê hîn jî berdewam in û ne temam in.
Ji awira klînîkî, ev humanoid bi dehsalan heya sedsalan berê jiyaye (tarîxa rast nayê zanîn, lê dibe ku ew ne nimûneya zindî ya dawîn be). Zehmet e ku meriv fêhm bike ku pitikek an zarokek 13-santîmetreyî çawa dikaribû 6 û 8 salan li deverek wusa dûr û bêhêvî ya cîhanê bijî. Evenro jî, bi vebijarkên çêtirîn ên di beşa lênihîna giran a neonatal de, dijwar e ku meriv nimûneyek weha zindî bihêle. Wekî bijîşkek acîl, min bi pitikên pêşwext re û hem jî bi anenceflusek berbiçav deforme kirî. Ez ecêbmayî dimînim ka ev humanoid çiqas nazik e.

 

Ger ew kesek deforme be, wê hingê ji nêrîna bijîşkî ve, wusa xuya nake ku ew ê 6 heya 8 saliya xwe bijî. Ez wekî bijîşkek, û mîna bijîşkên din ên ku min pê re pê re axiviye, ez guman dikim ku kesek wusa ji 6 demjimêran dirêjtir bijî. Her weha divê were zanîn ku di nimûneyê de di diranokê de pêşkêşî diranên baş çêkirî hene, ku bi embriyonek mirovî ya bi vî rengî re ne lihevhatî ye.

Tiba nûjen di derheqê zarokek çawa dikare ewqas dirêj di şert û mercên prîmîtîf ên herêmê de bimîne tune. Especially nemaze bi kê re? Bê guman e ku di vê demê de ji bersivan pirs zêdetir hene.

Tevahiya sir bi raporên Ramon Navio-Osorio Villara û hevalên wî ve, ku li herêmê agahî ji gelên xwecihî yên herêmî digirtin ku ETV û afirîdên zindî yên pir piçûk dibînin ku bi xuyangê mirovî ya di bin lêkolînê de digirin, zêde dibe. Raporên me hene ku laşên mirovî yên mayînde yên mayînde hene ku li cihên dûr ên malperê [Çola Atacama] hatine hilanîn. Lêbelê, ev peyam nayên pejirandin.

Di vê rewşê de, lêkolînek pir kûrtir hewce ye. Xebata li ser analîzkirina DNA bi rastî di qonaxên destpêkê de ye, û her weha divê em seredanek zanistî li Çola Atacama bikin da ku bibînin ka bûyerên din ên vê humanoid heye an na û çalakiyên UFO / ET li herêmê berdewam dikin, wekî ku hate gotin.

 

Hîpotez û raman

Ger genetîk di navbera vê humanoid û mirovan de têkiliyek bidomîne, ev di pratîkê de tê çi wateyê? Di dema niha de, em nekarin bê guman bêjin ku Atacama Humanoid xerîbek ET ye.

Hinek vê dawiyê zanyar Karkerên DNA û analîzên komputerê dîtin ku DNA ji 10 mîlyar salî zêdetir e. Lê wusa dixuye ku erd li vir tenê nîvê demê heye. Dibe ku jiyan bi rastî gerdûnî ye û ji gerstêrkê ber bi gerstêrkê ve belav dibe

Min bi zanistên din re li ser îhtîmalên belavbûna epîgenetîk a genoma mirovan peyivî. Ma Atacama Humanoid bi navê hîbrîdek e? Ma em mirovên ji celebên xwe yên hîbrîd in? Ma dibe ku ev bi mîlyonan salan bi têkiliyên bi şaristaniyên din ên dinyayî re qewimiye? Çavkaniyek ku naxwaze navê wî were eşkere kirin ji min re got ku wî li Ajansa Ewlekariya Neteweyê belgeyek dît ku tê de dibêje ku di rabirdûyê de 64 lêzêdekirinên epîjenetîkî bûne, û di encamê de mirovê nûjen derketiye holê. Ma ev gengaz e?

Zanyarekî ji Jet Propulsion Laboratory (JPL) carekê ji min re got ku sedemên ku astronot Buzz Aldrin (Apollo 11) dixwaze vegere Mars û dora wê û lê bigere ew tiştên [pîramîd, obelisks, lûle, rû û hwd. ] Dê derkeve holê ku di navbera xerîb û mirovan de têkiliyek kevn heye. That's ji ber vê yekê ye ku ev agahdarî hîn jî veşartî ye. Gava min pirsî çima, wî got, "Ji ber ku bingeha her pergala baweriya ortodoks a fundamentalîst li Erdê dê bihata xilas kirin."

Heke hûn dixwazin bi zanistî lêkolîn bikin, divê hûn ji bo xwezaya rastîn a tiştan hewl bidin. Di vê gavê û di pêşerojê de, pêdivî bi mejiyek vekirî heye da ku em bi hev re karibin di derbarê gelek tiştan de ku hîn ji me re veşartî ne, rastiyê bibînin.

Lêkolîna li ser nimûneya DNA-yê di merheleyek pir zû de ye û bêkêmasî ye. Hîn pir maye. Ew di nav ceribandinên destpêkî yên DNA de, ku bi piranî encama berhevdana databasên komputerê ne, paradoksek e. Di mijara tîrêjên X û tomografiya komputerî (CT) de, ev berhevdanek bi dîtinên klînîkî re ye. Dr. Lachman destnîşan kir ku nimûn 6 salî bû û tenê 13 santîmetre dirêj bû. Heya îro, daneyên DNA ji bo vê vedîtina tevlihev şiroveyek maqûl nade. Ger ew celebek mirovî be jî, me dîsa jî beşek DNA-ya nediyarkirî heye ku dê hewce bike ku bi hevkariya pisporên DNA-ê re bêtir analîzên genetîkî werin kirin. Dê DNA ya neçêkirî bi baldarî were vekolîn û hîn jî nehatiye kirin. Ev bi kêmûzêde 2 mîlyon cot binkeyên DNA ye.

 

Nivîskar: Dr. Steven M. Greer
Kanî: SiriusDisclosure.com

 

Gotarên wekhev