Lêkolîngeha Zanîngeha Stanford: Hêza Mirovan a hêsan e

119695x 15. 05. 2013 1 Reader

Piştî şeş mehan lêkolînan ji aliyê zanistên bilind ên li Zanîngeha Stanford, Atacama Mirovan a sirenek mezin e.

Dijh yekem li 2003 di Atamacama çolê ji dûr ve li Şîlî (qeraxên rojhilatê yên Amerîkaya Başûr) hat keşif kirin, lê ez li ser ew bi tenê li 2009 hîn gava ku ez ji bo îfade a mummy digerin, heyberên dijh li Barcelona hatibû vexwendin (Spain ). Di 2012 havînê, Ramon Navia-OSRIs Villar, serokê Instituto de Investigaciones y Estudios Exobiológicos bi nermî tîma me destûr ji bo testên zêdetir li dijh.

Em ji bo Barcelona (Spain) di nîveka duyem ya cotmeha 2012 ji bo bidestxistina images bi kîtekît Regents, CT (bi kurtî CT) û Mînakên ji materyala genetîk ji bo testên din de li zanîngeha Stanford firiya.

Dr. Garry Nolan (Profesorê Rachford û Carlot A. Harris li Wezareta zanîngehê Zanîngeha Stanford û Immunolojî, Fakulteya Dermanê) li darizandina mekanîzmaya mirovan a mebesta rêber kir. Ew yek bû ku protokolê ji bo nimûne DNA û hevkariya bi Dr. Raple Lachman (ji Zanîngeha Stanford jî) bi awayek rastîn çêkiriye ku kîjan îmzeya X-ray divê hûn bi awayekî nerazîbûnên skeletal re binirxînin.

Dysplasia: A pêşveçûnek an pêşveçûnê ya pêşveçûna an çêkirina avahiyê ya berbiçav an derveyî nîşan dide.

Çavkaniyê: Wikipedia.org

Dr. Lachman a profesorê serdana pispor û serdana de li zanîngeha Stanford û nivîskar yên di nivîsê de "The sendromên lêkolîn, nexweşiyên maddeyan û qorik hestî" e û pisporên sereke ya cîhanê li qorik hestî û derasayî ye. Ew dîsa bû ku wêneyên X-rays, CT û wêneyên mirovî yên lêkolîn.

Me gelek nimûneyên DNA-ê ji hêla dermanên mirovî yên dorpêçî ve were veguhestin. Sample microscope bi awayekî zelal eşkere ye. Ew ji bo lêpirsînên din hatin derbas kirin. Mûzîka Bone û materyalên din ên di bin şertên ziravkirî de têne derxistin û rasterast di nav kanserên nermalandî de têne damezrandin. Nolan

Li gorî belgeyên belgeyên belgeyan, ev belge piştre bixweber bixweber bi destê min ve hatibû dayîn. Nolan a Washington-ê di Oktober 2012 de.

Atacama Mirovan a 13-centimeter (an jî 6-an-ê) laşek pir dirêj e ku hişk lê belê bi temamî ye. CT ji me re diyar kir organên thoracîk (pişk û tiştek ku mîna diliyek mayir xuya dike). Bê guman e ku ev organîzmek rastîn e, û ku ew li her cûreyek cûreyek e. Ev rastiyê ji aliyê Dr. Nolanem û Dr. Lachman of Standford.

Mirovek bi gelemperî xwedî xNUMX cotên ribs hene, lê carinan bi kesên bi 12 an jî 11 re têne çêkirin.

Çavkaniyê: Wikipedia.org

Exemplar tenê bi rêjeyên 10 xwedî, ku di mirovan de ne, û hûrgermek pir a nexşandî ye. Divê ku hestiyên cranial di derbarê mirovan de pir mezin e. Hestiyên gelekî pêşdebir in û ji ne cinsê mirovan re (nirxên jêrîn binêrin). Di nimûneyên mîkrokeyên celebên celebên cuda de têne dîtin. Em dikarin dihêkek biçûk (jawbone) a dirûzek zelal bibînin (nehêleya prenatal). Ji bilî, bêhêziya humerus (milê zêrîn) dikare wekî kelekek dorpêçê yê rastê yê çepê dît, ku pir caran dibe sedema sedemê mirina.

Pêşkêşkêşî (fusion), herweha pla Epepyseal, di hestiyên dirêj de tête destnîşankirin û destnîşan dike ku ew bi dirêjtir bibe.

Çavkaniyê: Wikipedia.org

Dr. Lachman destnîşan kir ku nîşanek mirovî ne wekî encameke bêkêmahî, nasînek genetîkî, dysplasia û an jî hestiyariyek mirovî naskirî ye. Lêbelê, encamên herî girîng ên ku di wê demê de Dr. Lachman diyar kir ku mirovî ji bo salan 6 bi 8 dimîne. (Her raporê Dr. Lachman li Îngilîzî.) Dema ku di nav kewên epiphyseal de lêpirsîn û temaşeyên bi merivên mirovên mirov ên cuda yên cuda cuda digire.

Wî jî diyar kir ku formek mirovî ya dwarfîzmê nehatiye naskirin ku dê ji ber çavdêriya nirxên lêkolînê pêk tê.

Divê jî tête gotin ku Dr. Manchon, Navenda Radiology Center, li Barcelona, ​​herweha x-rays lêpirsîn û diyar kir ku specimîn ne feniket e û ew ji bo salekê an jî zêdetir. Gelek salan.

Berî, di nav çapemeniyê de, nûçeyên xweş bûne ku mirovî li dijî fetus (mirovan) bû.

Ev ne diyar eşkere ne, wekî ku ji doksî ve diyar e. Lachman û lêgerîna Dr. Manchona. Heke em X-rayên fetusiya mirovan û Atacama Mirovan bi hev re didin, em cudahiyên striker dibînin.

Dr. Nolan li ser Zanîngeha Standford a nirxa DNA û berbiçav tête kirin. Ji bo vê armanca, mînakek DNA-ê bi serfirazî û analîz kiribû serkeftî bû.

Dîroka, tenê analîzên DNA yên yekem pêk hat. Dr. Nolan dibêje ku ev dibe ku salek berî ku analîza manualê tête kirin û encamên dawîn têne çêkirin.

Dr. Nolan got: "DNA bi kalîteya bilind bû. Ew hema hejmar tune. "

Dr. Nolan jî wiha dibêje: "Analyekek berbiçav divê bi awayek nimûne wekî cîhanê ya nû ya nîqaş dike."

Dr. Nolan bi zelalî diyar kir ku: "Encamên destpêkê nîşan bide Guherandinên no îstatîstîkî ve jî watedar in proteînan gene, ku dikarî bê êlêmêntên bi genan zanîn tîpîk ji bo nîşan zû trpaslicismu an şirketên din. Ger ku test test genetîk-nîşaneya li mutasyon çawalêhato (an mutasyon) bûn, hingê ew ne di vê astê de muayene analîtîk ne lape. ".

Phenotype xuyakirina hemî taybetmendiyên taybet û taybetmendiyên organîzmîzmê ye. Genotype Yekîneyên hemî genetîk agahdariya organîzmê ye. Phenotype = genotype + jîngehê

Çavkaniyê: Wikipedia.org

Divê xuyakirin ku neanderthal ji 99,5% bi genetîkî wekhevî bi mirov û çimzeze û monkey ji 96% heta 97%.

Dîroka, jenotype nayê fenotype nayê dîtin. (Bawer wekî formek vekirî ya fizîkî ya genetîk.)

Bersivê vê fenîşandan dê ji bo bêtir lêkolînerkirina DNA re û hewceyê ku encama encamên pejirandinê re binirxînin.

Ji hêla Dr. Nolana dibêje ku bêtir lêkolînek hewce ye:

Ev rapora pêşîn nîşan dide çawa teknolojiya bîyobijîjkî ku nuha peyde mirov bi hêsanî dikare bê bikaranîn ku analîza, mînakên mirovan têkildar arkeolojîk û antropolojîk yên bi nexweşiyên genetîk yên eslê nenas.
Ev rapor e ku encamên fermî yên li ser xwezaya vê guncandina an doza bingehîn a têkçûna li ku test dijh ne. Niha, li welat bi dest in (conservatively) bi tenê 15 xwendineke piralî yên tevahîya genên, û yên ji vî rengî ne mimkûn e ji bo balê encamên mayînde. paşerojê jî planên xebatê de, berdewama vê lêkolînê de ji vê testê bi niyeta ji bo pêkanîna 50 bipêçî WHS xwendin ku rêzkirina kombersê bibe cihekê hedef mutasyon Marcolini sebeb nîşan didin. Di heman demê de jî pêdivî ye ku ew pergala li dijî databomîkek nû ya pêşdebirkirî guhertinên hevpeymanan li gorî hevbigere. analysis Full of DNA, û hewldanên ji bo girêdana bi genetîk (morfolojiyê), di dawiyê de bi awayekî profesyonel hene articles jî gotarek di kovarên zanistî dê bê şopandin. Encamên beriya weşana xwe serbixwe bêne kirin. "

Hemî gotinên destpêkê Dr. Nolana ceribandin. Tested DNA hîn jî berdewam in û ne temam kirin.
Ji ji xala klînîk, ev mirovî dehsedan sedsalan bijî (dîrokek rastîn nayê zanîn, lê dibe ku ev nimûne nimûneya mirina dawî). Tişta zehmet e ku çiqas xîtêk 13 an zarokê mezin an jî pitik dikare 6 bi 8 salan re di nav awayek dûr û bêhêvî ya cîhanê de bijîn. Heta îro, bi derfetên herî baş çêbikin ku yekînatalek lênêrîna giran a giran, em ê bi hûrgelek zindî bimînin. Wekî ku doktor bi hişyariyê, min zarokên pêşdibistan û bi taybetî jî anencephalomas veguherand. Ez şaş e ku ev çiqas ev mirovî neçar e.

Heke ku ew kesek nerazî bû, hingê ew ji niqteya doktorê xuya dibe ku 6 heta salî 8 ê dibe ku ew bimîne. Ez wek doktor im, û mîna doktorên din ku ez behsa min dipeyivim, ez guman dikim ku ew kes ji demjimêrên 6-dirêj dirêj dimîne. Divê her weha bîr xuya kirin ku ev nimûne di dirikê jêrîn çêkirî ye, ku bi fikrên mirovî yên sivik ne girêdayî ye.

Di dermanên nûjen de, kêmbûna agahdariyê heye ku zarok çawa di rewşên kevneşopî yên herêmê de heta ku heta heqê mimkin bimînin dijîn. Û pir bi kê re? Vê guman e ku di vê yekê de bêtir bersiva pir pirs hene.

Nagihan ev e bi raporên ji Ramon Osorio Navio-Villar û hevalên wî li herêma pêşkeftîya ji bo bidestxistina agahiyên ji gelên xwecih ên herêmî, ku ETV û tiştên ku jiyanê pir biçûk ku hev description xwe yên dîtinê lêkolîn dijh temaşekirin. Em raporên ku bedena dijh wêrankirin zêdetir profîlek li cihên dûr ji malpera [Atacama] heye. Lêbelê, ev peyam nehatin pejirandin.

Di vê rewşê de, ji bo ku ez a lêkolînên kûr û zêdetir pêwîst e. Kar li ser analîza DNA ye, di rastiyê de jî li qonaxên destpêkê, û li gel ku divê em ji bo ku ez rastnivîsandina zanistî li Atacama, ji bo dîtina eger ne dozên din jî yên dijh heye û gelo di zeviyê de berdewam ji bo çalakiyên UFO / ET, wek diyar.

Hypotheses û fikrên

Heke genetîkî berdewam dike ku rêxistina vê mirovî bi mirovan re bi awayekî nîşan dide, çi tê wateya weyê? Niha, em nikarin nebêjin ku Atacama Mirovoîd e E-an jî biyanî ye.

Di demên dawî de zanyar Enerjeyên DNA û analystên dNA diyar kir ku DNA ji mîlyar mîlyar 10 e. Lê hema hema hema welatekî ye. Dibe ku jiyan rastiya gerdûnî ye û ji çarçoveya gerîngehanê seranserî ve dike ...

Ez ji bo yên din zanyar li ser îmkanên ji bo propaganda epigenetic ji genên mirovan re peyivî. Gelo Atacama Mirovan bi navê hestî tê gotin? Ma em mirovên hestiyên xwe ne? Ma dikare bi mîlyon salan re têkiliyên bi şaristanên din ên tundûtûriyetên din hene? A source ku naxwaze navê wî were, ji min re got ku ew li ser belgeya Saziya Ewlekariya Netewî (Ajansa parastina asayîşa giştî) ku diyar kir ku 64 destketiyên epigenetic de rû dane, ku di encamê de derketina holê ya mirov modern dîtibûn. Ma ev gengaz e?

Yek zanyarê ji Laboratory Propulsion Jet (JPL) carekê ji min re got ku sedema vê yekê ew dixwaze astronot Buzz Aldrin (Apollo 11) vegera Mars û derdora wê û ilham ew, bi hêmanên [pyramids, hûrîyan, tubes, rûyê dîtin û da ser. ]. Ew ê xuya dike ku girêdana kevnek di nav aliyan û mirovan de heye. Ji ber vê yekê ev agahdarî hîn veşartî ye. Dema min jê pirsî çima, wî got: "Ji ber ku bingeha her sîstema baweriya ortodoks fundamentalîst li ser rûyê erdê wê hatin rawestandin.".

Ji bo lêkolîna zanistî, divê hûn ji bo cewherê tiştên rastîn hewl bidin. Di vê de û paşerojê de, em hewceyê xweşek vekirî be, da ku em bi hev re li ser gelek tiştên ku hîn hîn veşartî bibînin.

Lêkolîna li seranserî DNA di asta pêşî de ye û ne kêm e. Pir dijîn. Ev paradox di navbera testên DNA yên destpêkê de ye ku piraniya encamên encamên databases yên danûstendinê de ye. Di rewşê de X-ray imaging û CT, ev peyda peywendiyên klînîk e. Dr. Lachman diyar kir ku specimen 6 salî ye û tenê tenê navendên 13 e. Dîroka, daneyên DNA yên li ser dîtina tevliheviya me ji me re agahdariyek maqûl nake. Heke ku ev cureyên mirovî bû, em hîn hîn nenasên nenaskirî hene ku dê pisporên bi pisporên DNA re re analîzên din ên genetîkî veguherînin. Divê DNA ê nebaş lêpirsînê binirxînin û ew nehatiye qedandin. Ev nêzîkî xNUMX mîlyonên DNA yên DNA ye.

Nivîskar: Dr. Steven M. Greer
Çavkaniyê: SiriusDisclosure.com

Gotarên din

Şîroveyek li ser "Lêkolîngeha Zanîngeha Stanford: Hêza Mirovan a hêsan e"

  • Sueneé dibêje:

    Li du Înternetê du rojnamevanvan hene:
    1) Mirovan ji bo mirovê mutant be nîşandan
    2) Dayîka jîndar a Hindî welatekî xweser e

    Du dîrokvanan bi gelemperî bi alîyê medyaya sereke ya sereke ve têne derxistin. Wekî ku hûn dikarin di raportê de ji nûçegihandina nirxa nirxî ya jorîn bixwînin, ew bi rastî tenê tenê medyaya medyayê ye. Ger ew heman tiştê ku ez wergera xwendin, ew nikarim bibêjim ku ew dibêjin.

    Ev lîstikek balkêş e ku di hewldana gotara hanê de bi gotara hestî ye.

    Wek mînakên fîlmên fîlmî têne nivîsandin Discovery.com a MedicalDay. Li welatê me, pisporek li ser ramanan bû News.cz.

Leave a Reply