GMO: Organîzmayên bi genetîkî hatine guhertin xwarina Frankensteins in

08. 09. 2017
6. Konferansa Navneteweyî ya Exopolîtîk, dîrok û ruhanî

Heke di pêkhateya xwarinê de behsa soya an gûzê were kirin, wê hingê ew% 90 e organîzmayên bi genetîkî hatine guhertin (GMO). Xwarinên ji Kanada, Englandngilîstan, Çîn, Norwêc, Fransa û DY% 90% wusa ye. Ji% 40ê wan zêdetir li supermarketan in. Di piraniya GMOyan de sosîs hene û goşt li paş namîne, ji ber ku xwarina dewar û mirîşkan% 90 guheriye. Dîtina sosîs an sosîsên bê transgenes bi pratîkî ne gengaz e. Her weha mîqdarên mezin ên GMO di hilberên nîv-qedandî de ne, wekî pelmeni, goştê piyale, çinkali (makarîneyên ku bi goştê hûrkirî hatine dagirtin) û pancakes. Di heman demê de di nav de% 70 safî û têkelên pitikan jî heye.

Li vir hûn laserê herî hêsan dibînin, ku tê de em dixuye ku Anatoliya Ivanovich Akimov, ku ez bêdawî jê re spasdar im, û Shipov, ku nuha li Tayland dimîne û dixuye ku carek din venagere, bi bîr tînin. Bîranîna van her du zanyarên zana, ku gava min ez vexwendim û bandorên me û lazera me nîşanî wan da, ji min re got ku me zeviyên xweyên toresyonê hene. Erê, zeviyên torsiyonê, ji ber ku ev lazer e ku belavkirina kromozomiyan dişibîne û li ser bingeha fotonên polarizî dixebite. Bi rastî polarizasyona fotonê çi ye? Ew tê wateya guherîna dorê wan. Ji ber vê yekê agahdariya pêla genetîkî li dorpêçên fotonan tê nivîsandin. Ne li ser dorpêçên me (îşaretê dide pişta xwe; bi rûsî, spina wateya paşîn e), lê li ser dorê fotonan, ango li ser dewletên kûantûmê. Device cîhazek wusa nerm destûr da me ku pêşî li Moskowê, dûv re li Toronto, Nizhny Novgorod, û naha laboratuwanek serbixwe ew ceribandiye, da ku em agahdariya genetîkî ya ji pankreasê bîst kîlometre xwendî bigihînin heywanên ku pankreasê wan tune. Me ew bi jehrek taybetî hilweşand û van ajalên hanê ji ber şekir type I mir. Ji nû ve vejandina pankreasê li wan hemiyan hebû. Ev mînakek pratîkî ya sepandina hêza holografîk-zimanî ya me û her amûrek genetîkî ya bîyosîstemên bilindtir e. Ev tê vê wateyê ku agahdariya genetîkî dikare li her mesafeyê were veguheztin, ji ber ku ew zeviyên torsiyonê ye û kapasîteya ku di wateya erênî de biystemên wergir kontrol dike. "

"Heke hûn dixwazin, wê bê guman hûn jî dikin. Ji ber vê yekê ev lazer bi rastî modelek karanîna kromozomên me ye. Ev asta herî hêsan e, ji ber ku ew deverek ronahiya sor e û agahdariya bingehîn di spektruma ultraviyole de ye. Em dikarin amûrek wusa biafirînin, lê ew pir biha ye, ku dê li ser bingeha kantaya şîn an binefşî bixebite.

Wusa dilnizm bin, wêneyek din. Mînakek din jî heye, lê ew agahdariya negatîf e. Dema ku me pankreas ji nû ve nûve kir, ku ev pêşangehek bû ku di bingeh de gengaz e ku mirov ji nû ve hilberîna her organ û şaneyan bide mirovan. Qedexeyên prensîbî tune. Ew rêgezek e ku meriv pîrbûnê hêdî dike. Li vir me ew bêyî bendewariyê kir…, lê dibe ku me hêvî kir dema ku me DNA-ya nebatê xirab kir. Dema ku ew di teşeya xweya saf de were veşartin, ew bêguman avahiyê têk dibe, avahiyên axaftinê yên molekulên DNA jî tê de, ji ber ku hemî proteînên ku dema xwendina agahdariyê ji DNA têne sentez kirin avahiyên axaftinê ne. When dema ku hûn hologramê diguherînin aloziyek din çêdibe. Ev tê vê wateyê ku dema ku hûn amadekariyek DNA-yê veqetînin, wê hingê hemî agahdariya holografîk xera dibe. Ew ber bi çi ve dibe? Ev agahdarî bi dûrbûna heft kîlometreyan ji her çar aliyan ve hate veguhastin û ji Enstîtuya Genetîka Giştî ya Vavilova re, ku pispor Voloďa Abramov lê dixebitî, ku me pê re li Fakulteya Biyolojiyê dixwend, hate şandin. Ew pispor di genetîka nebatê Arabidopsis thaliana de ye. Wî dît ku hema hema hemî nebatên ku me agahdariya genetîkî ya wusa zirarê dîtibû guherî. Hûn barên mezin li vir dibînin, ew mutasyon in, û li vir barên sor ên piçûk guherînên phono ne. Ev tê vê wateyê ku mutogenesis pêvajoyek e ku ji bo nebatan mirin e. Ev genetîka pêlê tiştek pir xeternak e, û heke ew bi baldarî neyê xebitandin, encamên wê mezin hene. Lê em hişyar in û em her dem dibêjin, were, em ê wê bixwînin û tenê wê hingê em ê wê bi kar bînin. Lê genetika fermî çi dike? Bêyî ku ji prensîbên zimannasiya amûra genetîkî, bingeha zimannasiyê ya koda proteîna genetîkî fêhm bike, wê teknolojiya pêvekên xwarinê yên genetîkî guherandin destnîşan kir. Di dema niha de, kesk pir bi van xwarinên GMO re têdikoşin, ji ber ku ev bi rastî xwarina Frankenstein e. Em dikarin bi dirêjî li ser çima bipeyivin, lê ez ê bi mînakî ji we re vebêjim.

Wateya wê çi ye, mînakî, dema ku proteînek biyanî ya ku ji me re bikêrhatî ye dikeve genomê soyê, an na hêj hilberên vê genê kêrhatîtir in? Ji ber vê yekê we genek biyanî, transgerek xist nav soyê û ew neçar kir ku dest bi çêkirina proteînek girîng bike. Mînakî, însulîn. Hooray, ew baş e! Lê çi dibe? Gava ku ev soya bi heywanek tê ajotin, mîna mişk, ew dest bi pêşvexistina pêvajoyek penceşêrê dike, nifşê mişkên nûzayî xera dike, û hwd. Mînakên bi vî rengî gelek in. Li DY, hemî mêşên hingiv telef bûn ji ber ku ew li zeviyên bi nebatên transgenîk, ku ew nektar berhev dikin, dixwin. Ew ji me pir li hember van tiştan hestiyar in. Wateya wê yekê ye, ku ev nîşana yekem e, alarma yekem e ku wekî hişyariyek lêdide ku em di rêgezek çewt de diçin û ji zimannasiya amûra genetîkî fam nakin. Di encamê de xwarinên genetîkî hatine guherandin ku qezencên mezin bi xwe re tînin - wekî ku ew dibêjin, qaîdeyên zêrîn - û em van hemî xwarinên nevekirî dixwin. Ev ê nifşa sêyemîn a duyemîn a zarokên me bandor bike, û pêdivî ye ku em tiştek jê re bikin. Li vir hûn dibînin ku têgihîştinek ji prensîbên xebitandina amûra genetîkî ya me dibe sedema çi. Ji kerema xwe wêneyek din,

Ya ku me li Toronto kir ev e. Ev asta şekir e. Di destpêkê de asta şekirê kontrolê ye. Piştî ku me ew bi alaxanek taybetî ya jehrîn a ku pankreas hilweşîne jehr kirin, şekir bilind dibe. Di dû re, em ji dûrahiya bîst kîlometreyan agahiyê dikevin, ev ji sê mêtro û yek santîmetre ye (îşaret bi grafîkan dike). Sugekir davêje û asta wê normal e. Ev diyar dike ku me pankreas ji nû ve çêkiriye. Lêbelê, li Toronto, ev kar pir zû qediya, û em hatin dersînorkirin Rûsyayê ji ber ku, bi xeletî, fikr û alavên me ji me dizîn. Wêneyek din.

Li vir hevalên ji Nizhny Novgorod, komek bijîşkên pir jêhatî ceribandinên me dubare kirin. Wêneyek din.

Ev çawa pankreas ji nû ve çêdibe. Li vir nimûneyek kontrolê heye, ya din pankreasê hilweşandî nîşan dide, hûn dikarin bibînin ku giravên Langerhans tune û wêneya sêyemîn jî nîşan dike ka piştî nûvejenê çi qewimiye. Wêneyek din.

Ew li ser bêhêliyê ye Wave forma parastinê. Ew serfiraziyek mezin a hevalên ji Nizhny Novgorod e. Wan ew bixwe kir, ji ber ku çu kes meraq nekir gelo gengaz e ku meriv beramberiya pêlan bîne. Lê em ê demek dirêj li ser wê biaxifin, ji ber ku ew babetek taybetî ye. Wêneyek din.

Akademîsyen Kaznachayev jî agahdariya genetîkî bi karanîna lazerê, lê piçek cûda veguhezt. Ev neyekser îspat dike ku agahdariya genetîkî dikare bi rastî di forma array de hebe. Em bêtir diçin.

Ev pêvajoyên pêlan ên ku bingeha nûvejeniyê ne, ku jê re tê gotin berevajîkirina Fermi-Pasta-Ulama. Ji bo ku hûn bikaribin dest, ling, guh, çav û hwd xwe dîsa mezin bikin, hûn hewce ne ku ji bîranînê bipirsin ku ji me re vebêje ka em wê çawa bikin. Ya ku zirne, selamok dikin, xirbe jî qiloç mezin dibin û hwd. Û hwd ev e. Pêvajoya bingehîn a berevajîkirina Fermi-Pasta-Ulama li ser vî bingehî ye. Li vir barkirin, ango, molekulên DNA-yê bi solîtonan bar dike. Li vir li ser vê eksê (asumane) Rêzeya nukleotîd a molekulek DNA ye, li ser (çikanî) eksen dem e û li vir ev amplitude ye. Hûn dikarin bibînin ku tevgera solîtonê bi kîjan beşê DNA ve girêdayî ye ku ev teşwîq tê kirin. Reftara solîtonê li beşên cûda bi tevahî cûda ye, û ev jêkirina agahdariyê ji molekulên DNA û her weha ji avahiyên axaftinê ye. Wêneyek din.

Vana spektra ne ku tê de agahdariya genetîkî ya pêla bilind heye ku ew dikarin li her mesafeyê bişînin. Wêneyek din.

Vana hemî mînak in û li vir nothing Ew ne tiştek tirsnak e. Ev mînakek din a encama pratîkî ya ku me bi dest xistî ye. Ne hewce ye ku ew tenê mişk bin, di heman demê de dibe ku ew kesek be ku bi heman bandûran re têkildar dibe. Ev jinek şêst-salî ye ku diranên wê tunebûn, tenê protezek hebû, û tenê diranê ku jê re maye ev e. Dema ku me wê ji bo nexweşiya şekir derman dikir, me agahî ji xwîna neviyê wê yê deh salî, ku didanên wî yên duyemîn dihatin birîn, jê kir. Du çeneyên jinekê werimîn û ew şok bû ji ber ku wê fam nedikir çi bi serê wê tê. Çengek wê x-ray hate çêkirin, û em gişt şaş man ku me dît ku sê diranên nû mezin bûne. Hûn bi xwe jî dibînin, ew kerr in ji ber ku jinikê hîn jî protezên ku xwe spartibû li xwe dikir, ji ber vê yekê ew ber bi aliyan ve mezin bûn. Ev mînakek pratîkî ya mezin e. Teoriyek baş rast e. Bê guman hûn fam dikin ku dema ku em prensîbên hologram û zimannasiya amûra xweya genetîkî ya hevpar bikar bînin, wê hingê em dikarin tiştên weha bi dest bixin. Ew riya rasterast a hêdîbûna pîrbûnê ye, da ku em ne tenê heftê, heştê sal, lê du sed, sêsed û çar sed, an wekî kurên Nûh em dikarin hezar sal û belkî jî zêdetir bijîn. Ji ber ku ev bername beşek ji amûrê genetîkî yê me ye. Lêbelê, ji ber hin sedeman, ew neçalak e û karê me vekirina wê ye, û wê hingê perspektîfên mezin dê di destê me de bin. Nifûsa Rûsyayê ya niha kêm dibe. Kêm û zêde zarok çêdibin, lê zêde mirov dimirin. Em dikarin çi bikin? Mirov bi hêsanî naxwaze zarokên xwe çêbike, ji ber ku hûn dizanin li vir atmosfer çawa ye. Gengaz e ku ev hemî hedef werin girtin. Yekane riya derketina ji hilweşînek wusa demografîk dirêjkirina jiyana çalak a mirovan e ku du sed, sê sed, çar sed sal bijî. Ew rast e. Li Rojava pir kes di vî warî de dixebitin û bi mîlyaran dolar veberhênanê lê dikin, her çend ew riya xelet diçin û dravek nediyar xerckirin. Armanc ev e ku pêdivî ye ku meriv fêhm bike ku dezgeha genetîkî li ser bingehên zimannasî, hologram û cîhê quantum, ango teleportasyon dixebite. Wêneyek din.

Dîtin zor e, lê ew zilamek baldar e. Ew dibêjin ku ew zanyarek jêhatî ye ku bi Jan-Kan Chen re dixebite an jî xebitiye. Ew hat ku min bibîne û me bi hev re vê lêkolîna xwe li Zanîngeha Bauman domand. Me cîgirê serokê Akademiya Zanistî ya Rûsî Fortov, ku fîzîkzan e û ji ber vê yekê ji genetîk û biyolojiyê dûr e, gazî me kir me dest bi xebatê kir û hema hema nîv sal li ser vê xebitî. Wî gazî Rektorê MGTU Bauman kir (Zanîngeha Teknîkî ya Dewletê ya Moskowê li Moskowê) û em teqrîben felc bûn. Cara sêyemîn, qe nebe cara sêyemîn. Li vir hûn dikarin bibînin ku di warê lêkolîna me de akademiya zanistê ya mezin çawa pêşve diçe. Wêneyên ku hûn li vir dibînin berî û piştî xebata me ne. Bi rastî mehek piştî destpêkirina xebata me, porê wî dest bi mezinbûnê kir. Me agahî bi karanîna biyompiyûterê xwe yê kûantûmê, ku li ser lazer e, ji pola porê xwe stendiye. Ew şaneyên stem ên ku pêvajoya nûvejenê dest pê kirî hebû. Bi rastî ev mînakek din a pratîkî ya ramana me ye. Wêneyek din.

Ev sendroma Charcot-Marie-Tooth e, ku ling bê lek in û dejenerasyona masûlkeyan lê çêbûye. Ev berê ye, paşê mehek piştî pişk xurt bûn, û wêneya sêyemîn nîşan dide ku pê dest bi tevgerê dikin. Ev tenê destpêka xebata me ye, ku akademiya mezin bi berdewamî dar davêje lingên xwe. Wêneyek din.

Ev komek mezin a mirovan e, ku me matricên pêla xwe, ango radyasyona wan, veguheztine teşeya pêlên radyoyê û dûv re ew di formata MP3 de, ku em piştre dihêlin mirov guhdarî bike, veguheztine wan. Gelek deh beşdaran hebûn ku ji bo wan nîşanên dirûvê xalên akupunkturê di rêyek erênî ya pir tûj de guherîn. Ev berî û ev piştî ceribandinê ye. Amar mezin in. Piştî.

Dema ku em ketin avahiya dema biyolojîk ev ceribandinek pir balkêş bû. Ev pir girîng e. Derdikeve holê ku dema biyolojîkî, bi awayê, mîna her carê din, avahiyek fractal heye. Ev tê vê wateyê ku demek bi qursek dirêjkirî û demek jî bi qursek qelew heye. This ev bi rastî pir girîng e, ji ber ku heke em ji prensîpa fractality ya dema biyolojîkî fam nekin, wê hingê em ê çu carî nikaribin pîrbûnê hêdî bikin û em ê carî hezar salan nejîn. Li vir e ku me destnîşan kir ku em dikarin bi vî rengî bandorê li ser dezgeha genetîkî ya pea bikin. Ev pezek hevpar e. Ev roj çar roj hene, ev yek bîst û heşt. Hûn dibînin, ev hêdîbûnek e. Dema biyolojîk tiştek din e. Fraktîla dema biyolojîkî çi ye? Çawa tê pêkanîn? Bakteriyên termofîlî dikarin li ber çar sed dereceyên germahiya zêde bisekinin. Bi wê re, divê her tişt ji hev bikeve, ez ne tenê qala amûrê genetîkî dikim, her tişt tenê divê were tunekirin. Lê ew her û her bi kêfxweşî dijîn. Çima? Ji ber ku ew di du pîvanên fractal ên dema biyolojîk de dijîn. Ew di dema me de, di leza me de dijîn, ji ber vê yekê em dikarin wan di bin mîkroskopê de bibînin û bi çavê koloniyên wan binerin, lê ew di heman demê de di demek dirêjkirî de dijîn, ku ew pîvanek fractal cuda ye. Germahî fonksiyona demê ye. Ger we wext dirêj kir, wê hingê we germahî daxist. Bi vî rengî, ew ji dîmenek fractal a dema biyolojîk derbasî ya din dibin, û dihêlin ew bijîn. Ev rast e ku organîzmayên xwerû yên li Erdê dema ku hîn germ bû sax man. Ev ya me bixwe ye. Lêbelê, ew ji bo teleportasyona kûantûmê pirsgirêkek mezin e û ew bi navê-dekoherensê ve girêdayî ye, û fractalên wusa demên sar dihêlin ku di prensîbên herêmî yên kuantum de were cîbicîkirin. Wêneyek din.

Ev ceribandinek kêfxweş e. Dîtin zor e, lê me karîbû em pîrbûna sêvê hêdî bikin. Hûn hemî dizanin ku dema ku hûn wan birrîn, ew pir zû tarî dibin ji ber ku zû oksîze dibin û xera dibin. Li vir sêva kontrolê jî tarî ye û ev in ên ku me van pêvajoyan hêdî kiriye. Ew yek ceribandinek wusa piçûk bû, ya ku pir bûn. Ew hevalên ji Israelsraîlê ne ku bi saya bandora min, tiştên weha dikin. Berdewam.

Ev bandorek bi navê xeyalî ye, ku li ser wê nîqaşek mezin li ser Internetnternetê çêbûye, lê ez ê qala wê nekim. Ev bîranîna xeyalî ye ku bi holografîk re diaxive…, we we ew vegerand…, ew bandora xeyalî ya DNA ye. Gava ku hûn lê mêze dikin ku bi spektroskopiya lazer a têkiliyê, hûn ê dînamîkên guhêrbar ên ku li oscîlografê têne dîtin bibînin. Ev berî ceribandinê ye, dema ku me hêj DNA nexist nav tîrêja lazer. Gava ku barkirin, hûn dînamîkên guhêrbar dibînin. Dûv re me her tişt rakir û wusa dixuye ku divê em vegerin rewşa eslî, lê tiştek wusa çênebû ji ber ku em hîn jî xeyalên DNA-yê tomar dikin. Ev tê vê wateyê ku, bi xeletî, piştî mirina me tiştek li dû me dimîne, em li ti deran winda nabin, em tenê diguherin. Wêneyek din.

Ev bandorek xeyalî ya klasîk e ku me dubare kir. Damen yekem bû ku pê re hat (transkrîpsiyona fonetîkî). Li vir perçeyek pelê hate birîn û ew e ku di bin hin mercan de xuya dibe. Ew dîmenek bi navê gazê-valakirinê ye û bîra holografîk alavên meyên genetîkî li vir diyar dibe. Ev bîranîn di kortika mejiyê me de xwe nîşan dide, ji ber ku ew li ser bingeha hologramek dixebite, lê ew ê axaftinek dirêj be. Wêneyek din û yek jî.

Vana tiştên fantastîk in ku me bi tîrêjên molekulên DNA-yê û bi heyecan ên bi tîrêjên cihêreng ên tîrêjên ultraviyole, infrared, sor û şîn pêk anîne, em pêk anîne. Wêneyek din.

Li vir hûn dikarin avahiyên wusa ji DNA difirin bibînin. Em nizanin ka ev çi ye, ew çend agahdariyên bi tevahî transcendental in ku bi rastî têne xuyang kirin, lê ew ne diyar e ka ew çi temsîl dike. Ev tê vê wateyê ku ADN-ya me tam ew tişt e ku pêdivî ye ku were lêkolîn kirin û vekolîn û ku agahdariya wusa pêla kûantûmê ku bi zelalî di metabolîzma de roleke sereke dilîze, tê de ye. Wêneyek din.

Ev wêneyek din e. Li vir, tiştek din ji DNA diherike ku di yek çirkeyê de spîraliyek wusa diafirîne û paşê li deverek winda dibe. Dema ku me ew dît, û ne tenê em, lê tevahiya koma zanyariyan, em, bê guman, matmayî man. Wêneyek din.

Me ronahî vemirand, tiştek bi çavên me nayê dîtin, lê fîlim li vir fantomê tomar dike. Wêneyek din.

Ew awayek din e ku molekulek DNA-yê bi tenê bi tîrêja lazer a sor dilşa dike û em wê li ser fîlim wêne dikin. Li vir DNA bû û li vir piyal danî. Me ew rakir û tiştek di wêneyê de xuya nake. Em bi hin algorîtmayan dest bi pêvajoya girseya dîjîtal dikin, mirov dikare wiya bike. Gelek rêzefîlm hebûn ku ji hêla hêjmara agahdariyê ve pir mezin bûn, û wekî encamek em xewnek DNA-yê digirin. Ya ku li şûna DNA ya ku hatî rakirin dimîne ev e. Gel min? Hûn çi dixwazin bang bikin. Wêneyek din.

Ev yek ji ceribandinan e û tevî ku tenê yek jî heye, me sêwêneyek çirayê peyda kir. Piştî.

Ew yek e, tenê bi guhertinek sivik. Molekulên DNA-yê yên bi heyecan replîkên xwe, yên ku li rastê dikevin, ava dikin. Lêbelê, di heman demê de, hemî cîhê dorpêçê tête şehkirin û hemî wan amûran dest bi afirandina replîkayên pêlan dikin ku li milê rastê winda dibin. Ev hemî çi ye? Texmînek heye ku ew hologram e, li ser bingehên avahiyên valahiyê, di giyana Sipov û Akimov de, lê hemî pêdivî ye ku were kontrol kirin. Ew encamek fantastîk e û ez difikirim ku ev lêkolîn pêşerojek pir mezin heye. Lê gava ku meriv dest dide ser cîhazê, ew hemî winda dibe. Li wir xeyal tune. Pir, bêtir û bêtir.

Heman tişt e. Ka werin, em pêşve biçin, wê paşve bizivirin û li wêneyê paşîn binêrin. Rewinding, hê bêtir berdewam bikin. Li vir, 2001 e û em li Toronto ne. Pîktogramek li bajarê Chilbolton a Englandngilîzîstan xuya dike, bersîva ku tê gotin bersîva Carl Sagan e. Di 1974-an de, ji teleskopa Arecibo ya li Amerîkaya Başûr hin agahî ji komstêrka M9 re hat şandin, ku pêncî sal ronahî jê dûr e. Ew xuyangkirina kesayetek mirovî, molekula DNA û pergala rojê, avahiya molekulên DNA, pêkhateya kîmyewî, û hwd. Û hwd. Dîtin zor e, lê reqemên wusa xuya bûn û li vir pêşnumayek serê mirov, ango serê xerîbiyek. Piştî.

Nîşanek ya ku Carl Sagan şandiye, tê de spiral du qat Watson-Crick-a kevneşopî, û ev zilamek piçûk bi serê xwe piçûk e. Ev sernavê me ye, û cîrana ku zilaman ji me re şandiye ye. Çêkirina wê ne mumkune. Tewreyên wusa hene ku dema Sagan ew şand, wî tişt xist nav wê da ku neyê sexte kirin. Ev tê vê wateyê ku ev temsîliyetek realîst a ya ku ji me re hatî şandin e, bêyî ku tu sextekarî hebe. Serê wan ji me pir mezintir heye, ew jîrtir in, û ya herî girîng jî, ew di sêwirana wan de molekula DNA ye. Wusa dixuye ku beşa rast spîlekek du qatî ya Watson-Crick e, lê çep cûda ye. Me demek dirêj hewl da ku wê analîz bikin, Carl Vigan pê re mijûl bû, min jî di derheqê wê de bi şîroveya xwe nameyek nivîsand. Ew fikirîn ku hin RNA be, lê ne ew e, ji ber ku ger ew bûya, ew ê ne fonksiyonel bûya. Ez difikirim ku ew hişyariyek e. Çi cure? Ku DNA me kuantumek e, oscillatorek ku ronahiyek bihevre diweşîne. Tiştê ku em û Fritz Albert hatine me. Bi nerasterast, ew me hişyar dikin ku em Erdnişîn li pey rêça çewt a xweya ku jê re dibêjin genetîkên klasîk. Em fonksiyonên derûnî yên molekulên DNA, axaftin, holografîk, herêmî yên kûantûm li ber çav nagirin. Em xwe dixin nav xitimandinek mirî ya transgenîk. Di apocalypse de xwarinên transgenic. Vebijêrin û bifikirin ka çawa amûra genetîkî bi rastî dixebite. Ew ne tiştek e… drav her tiştî diyar dike. Sûkên Rûsya, Belarus, Ukrayna, Afrîka tijî xwarinên transgenî ne, û Amerîkî bixwe tercîh dikin ku wan nexwin.

Ev geryanek kurt bû di nav genetîka pêl û zimanî de, ku rasterast bi fonksiyonên mêjî, sazûmana derûnî ya me ve têkildar e, û ez dubare dikim ku ji bo we wek mamoste, axaftin, sazûmana devkî, genên pêlên we, ku beşek in ji xezîneya çanda cîhanê, amûrên xebata girîng in. bi rengê mîlyaran cildên ku ji hêla mirovan ve hatine nivîsandin. Ew amûra derûnî ya kromozoma meya hevpar e ku xwediyê nirxek bêhempa ye. Ya herî girîng zirarê nedin wî. "

Gotarên wekhev